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    宝宝预防接种的注意事项

    发布日期:2020-04-30

    从宝宝呱呱坠地以来就开始和疫苗打交道了,帮宝宝注射疫苗能增强宝宝对某些传染性疾病的抵抗力。疫苗是将病原微生物及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。目前,我国有免费一类疫苗和自费二类疫苗两大类。一般宝宝从出生以后就开始接种国家免费的一类疫苗,一类疫苗一直打到6岁。

    宝宝出生以后,身体各器官系统还没发育好,抵抗力就比较差,为了让宝宝具备对抗某些传染性比较强的病菌,必须给宝宝接种相应的疫苗。预防接种是预防控制传染病最经济、最有效的手段,没有预防性干预措施比预防接种更具成本效益。

    下面让我们来了解一下预防接种的各种事项。

    1、什么是预防接种制度?

    答: 预防接种指根据疾病预防控制规划,利用疫苗,按国家规定的免疫程序,由合格的接种技术人员,给适宜的接种对象进行接种,以达到提高个体或群体的免疫水平,预防和控制针对传染病的发生和流行。预防接种是预防控制传染病最经济、安全、有效的措施。 通过开展预防接种,全球已经成功消灭了天花。 我国通过实施免疫规划政策,普及儿童免疫,实现了无脊髓灰质炎目标,乙肝、破伤风等疾病降低到历史最低水平。

    2、 我国的预防接种制度在法律上是如何规定的?

    答: 《中华人民共和国传染病防治法》第十五条规定“国家实行有计划的预防接种制度。 国家对儿童实行预防接种证制度。 国家免疫规划项目的预防接种实行免费。 医疗机构、 疾病预防控制机构与儿童的监护人应当相互配合,保证儿童及时接受预防接种。 ”《疫苗流通和预防接种管理条例》第六条规定“需要接种第一类疫苗的受种者应当依照本条例规定受种; 受种者为未成年人的,其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗机构等医疗卫生机构,保证受种者及时受种。” 可见,接种第一类疫苗既是责任也是义务。

    3、一类疫苗和二类疫苗是如何划分的?

    答:我国的疫苗分为“第一类疫苗”和“第二类疫苗”两种类型

    第一类疫苗:是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗; 儿童免疫规划范围内的疫苗都是一类疫苗,如卡介苗、百白破等等;

    第二类疫苗:是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 如宫颈癌疫苗、流感疫苗、狂犬病疫苗等等。

    4、国家儿童免疫规划疫苗包括哪些种类?

    答: 按照国家儿童计划免疫规划要求,儿童出生之后,要按照要求接种共乙肝疫苗、 卡介苗、 脊髓灰质炎疫苗、百白破三联苗、 白破二联苗、 麻风疫苗、麻腮风疫苗、 乙脑减毒活疫苗、 A群流脑、A+C流脑、甲肝减毒等十一个品种,共二十二针次的疫苗。

    5、儿童的预防接种证有什么作用?

    答: 法律规定国家对儿童实行预防接种证制度。 预防接种证记录着儿童的许多信息,根据儿童基本情况可以推断以后需要接种的疫苗、 如何同儿童家长联系等; 据接种日期可以推断疫苗接种是否合格和及时; 在传染病暴发流行时,可以确定该儿童是否需要接种疫苗; 据疫苗禁忌症发生情况可以判断该儿童是否可以接种疫苗; 发生异常反应时可以根据疫苗批号追查疫苗是否存在问题;据医生签字可以查到该接种的责任人、预约日期可以提示及时进行接种; 疫苗知识和接种反映知识可以增进儿童家长对免疫接种的了解; 上托儿所、上幼儿园、上学、出国需要查询预防接种证。

    6、接种疫苗是否安全?

    答: 接种疫苗是预防和控制传染病最经济、最有效的手段,能有效预防、控制甚至消灭一些严重危害人类健康的疾病。 总体来讲,接种疫苗是非常安全的;但由于疫苗本身的生物学特性和人体的个体差异,有极少数受种者会发生不良反应。 不良反应有可能仅表现为发热和局部红肿,但极少数情况也会发生比较严重的情况,如残疾甚至死亡。

    7、什么是疫苗的不良反应?

    答:不良反应是指合格的疫苗在实施规范接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应,其中包括“一般反应”和“异常反应”。

    一般反应:是指在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。分为局部反应和全身反应。 局部反应主要有局部红肿、 疼痛、硬结等症状,全身反应主要有发热、 全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等症状。 一般反应的发生率相对较高,但病情轻微,恢复较快,一般不需要临床处置。异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、 功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。

    异常反应:是由疫苗本身所固有的特性引起的,发生率极低,但多需要临床处置,绝大多数的异常反应经过临床治疗后不留永久性损害,极小部分有后遗症或残疾。 异常反应的含义包括4个方面:必须使用合格的疫苗; 必须实施规范性操作; 造成受种者机体组织器官、功能等损害; 疫苗生产批发企业、 接种单位和受种者各方均无过错。


    

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